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Otsuka Holdings Co., Ltd.

4578东证Prime医药品

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Otsuka Holdings Co., Ltd.4578

医疗相关事业

以精神・神经、癌症、自身免疫、罕见病领域为中心的医疗用医药品・输液事业

期间本期上期增减率
销售收益(2026年3月期第1季度)453,822百万日元417,826百万日元(2025年3月期第1季度)
事业利润(2026年3月期第1季度)114,307百万日元116,461百万日元(2025年3月期第1季度)
分部利润・营业利润基准(2026年3月期第1季度)115,495百万日元116,570百万日元(2025年3月期第1季度)
研发费用(2026年3月期第1季度)77,826百万日元(上年同季度医疗相关事业研发费用未单独披露)
销售收益(2025年3月期全年)1,744,234百万日元

业务详情

以大塚制药・大鹏药品工业为核心,在国内外生产・销售医疗用医药品(治疗药)及输液・临床营养产品。以精神・神经、癌症、自身免疫、罕见病这4个领域为重点领域,以美国・欧洲・日本・亚洲为主要市场。2026年3月期第1季度的销售收益为453,822百万日元,占合并整体约72.0%,为核心业务板块。研发费用投入77,826百万日元,专注于培育下一代产品线(Next 8产品)。

近期概况

全部产品均增收,但仿制药进入导致Samsca减收成为拖累,研发费用增加使事业利润微减

2026年3月期第1季度医疗相关事业销售收益为453,822百万日元(同比增长8.6%),实现增收。Rexulti(+25.5%)、Abilify Asimtufii(+59.4%)、Abilify Maintena(+12.8%)为主要推动力。另一方面,美国Samsca仿制药进入市场导致该产品减收44.7%,以及Next 8产品(乌洛他隆、ASTX030、repinatrabit等)研发费用增加压缩了利润,事业利润为114,307百万日元(同比减少1.9%),略有下降。此外,2026年3月27日就将Transcend Therapeutics, Inc.(开发PTSD治疗药候选TSND-201)纳为全资子公司达成协议,预计于2026年度第2季度内完成(收购完成时7亿美元,最高附加5.25亿美元的或有对价)。

主要产品

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Rexulti(brexpiprazole)

2026年3月期第1季度销售收益为94,956百万日元(同比增长25.5%)。在美国,因强化了针对重度抑郁症以及阿尔茨海默型痴呆伴随激越症状的疾病教育・信息提供活动,处方数量增长。在日本,除精神分裂症・抑郁症外,针对阿尔茨海默型痴呆激越症状适应症的信息提供活动持续推进,处方也在扩大。

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Abilify Maintena(阿立哌唑长效针剂・1个月剂型)

2026年3月期第1季度销售收益为63,018百万日元(同比增长12.8%)。在美国与日本,针对双相I型障碍及精神分裂症的持续信息提供活动取得成效。虽然向2个月剂型(Abilify Asimtufii)的切换在推进,但1个月剂型也保持稳健。

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Abilify Asimtufii(阿立哌唑长效针剂・2个月剂型)

2026年3月期第1季度销售收益为12,273百万日元(同比增长59.4%)。在美国与欧洲,除关于产品实用性的信息提供活动外,从Abilify Maintena等产品的切换也在推进,处方数量大幅增长。

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Lonsurf(三氟胸苷/替匹嘧啶)

2026年3月期第1季度销售收益为25,766百万日元(同比增长6.2%)。在美国,随着大肠癌联合贝伐珠单抗疗法认知度提升,处方数量增长。

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Samsca/Jynarque(托伐普坦)

2026年3月期第1季度销售收益为42,741百万日元(同比减少44.7%)。在美国,作为常染色体优势多囊肾病(ADPKD)治疗药的独家销售期于2025年4月结束,仿制药上市,导致大幅减收。

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Voyzact(西贝普利单抗)

2026年3月期第1季度销售收益为4,657百万日元。在美国,2025年11月作为成人IgA肾病治疗药获得快速批准,处方表现良好。作为2025年上市的新产品,被定位为增长驱动力之一。

成长驱动力

  • Rexulti在美国・日本的适应症扩大(阿尔茨海默型痴呆激越症状)带动处方数量增加(2026年3月期第1季度销售收益94,956百万日元,同比增长25.5%)
  • Abilify Asimtufii(2个月剂型)在美国・欧洲的切换需求扩大(同比增长59.4%)
  • Voyzact(西贝普利单抗)在美国获得IgA肾病快速批准(2025年11月)带来的新增销售贡献
  • 自2025年5月起在美国开展的输液事业(大塚ICU Medical公司)带来的销售贡献
  • 特许权使用费收入增加
  • 收购Transcend Therapeutics, Inc.获得PTSD治疗药候选TSND-201,充实精神・神经领域产品线
  • Next 8产品(乌洛他隆・ASTX030・repinatrabit等)的批准申请・III期进展
  • 欧洲Dawnzera(donidalorsen,遗传性血管性水肿)2026年1月获批带来的新增销售

风险

  • Samsca/Jynarque(托伐普坦)美国独家销售期结束后仿制药进入导致销售下降(2026年3月期第1季度销售收益42,741百万日元,同比减少44.7%)
  • 研发费用增加(医疗相关事业每季度77,826百万日元)用于Next 8产品投资对事业利润率的压缩
  • 乌洛他隆(重度抑郁症)・OPC-214870(癫痫)・TAS1553(急性骨髓性白血病)因开发策略调整而中止,导致未来产品线收缩
  • 医药品研发相关的减值损失风险(2026年3月期第1季度计提288百万日元)
  • 美国药价制度改革・折扣监管强化等对盈利能力的影响
  • 汇率波动风险(销售收益大部分依赖北美・欧洲等海外市场)
  • 收购Transcend Therapeutics, Inc.(完成时7亿美元+最高5.25亿美元或有对价)带来的财务负担及开发风险
  • 中东局势影响导致部分产品・原材料运输延迟及成本上升的担忧

最近更新: 2026年3月26日