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DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

4568东证Prime医药品

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DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED4568

医药品事业(单一部门)

从事医药品研究开发、生产及销售的全球创新药企业的单一业务部门

期间本期上期增减率
销售收入(合并)2,123,045百万日元1,886,256百万日元
核心营业利润(合并)359,962百万日元312,835百万日元
营业利润(合并)229,089百万日元331,925百万日元
归属于母公司所有者的当期利润259,874百万日元295,756百万日元
一次性费用152,974百万日元3,077百万日元
研究开发费(核心基准)462,136百万日元432,882百万日元
归属于母公司所有者权益比率41.5%47.0%
每股年度股息(2026年3月期实绩)78日元60日元
医疗用医药品销售收入2,029,538百万日元(占比95.6%)1,796,974百万日元(占比95.3%)
经营活动产生的现金流77,655百万日元53,842百万日元

业务详情

本公司集团是以医药品等的制造销售为主要业务内容的单一部门企业。国内展开创新药、疫苗、非处方药业务,海外在美国(第一三共Inc.、American Regent Inc.)、欧洲(第一三共欧洲GmbH)、亚洲、中南美等地开展医药品的研究开发、生产及销售。医疗用医药品占销售收入的95.6%,正在推进以抗HER2 ADC产品ENHERTU为核心的「5DXd ADCs and Next Wave」战略。

近期概况

销售收入增长12.6%,但因计入委托生产厂商损失补偿等一次性费用152,974百万日元,营业利润下降31.0%

2026年3月期,受ENHERTU、DATROWAY增长及汇率增收影响(218亿日元)带动,销售收入达2,123,045百万日元(同比增长12.6%),核心营业利润为359,962百万日元(同比增长15.1%),实现增益。但另一方面,因计入委托生产厂商损失补偿等一次性费用(152,974百万日元),营业利润降至229,089百万日元(同比下降31.0%)。公司决议将第一三共健康护理株式会社全部股份以246,500百万日元(预定)转让给三得利控股公司(2026年4月15日签署合同)。预计2027年3月期销售收入为2,280,000百万日元(同比增长7.4%),营业利润为315,000百万日元(同比增长37.5%)。第六期中期经营计划(2026-2030年度)以2030年度销售收入3万亿日元以上、营业利润6,000亿日元以上、每股收益260日元以上为目标。

主要产品

product
ENHERTU(trastuzumab deruxtecan:T-DXd/DS-8201)

与阿斯利康共同开发及销售的抗HER2 ADC。正在扩大适用于HER2阳性・低表达・超低表达乳腺癌、HER2阳性胃癌、HER2阳性实体瘤等的适应症。2026年3月期在日本、欧美、中国获得多项新适应症批准。是Japan Oncology、ASCA各业务单元的主要增长驱动力。

product
DATROWAY(datopotamab deruxtecan:Dato-DXd/DS-1062)

与阿斯利康共同开发及销售的抗TROP2 ADC。2025年6月在美国获得EGFR突变非小细胞肺癌适应症批准,在欧洲开始销售用于HR阳性HER2阴性乳腺癌的适应症。2026年2月在美国获得三阴性乳腺癌一线治疗的申请受理及优先审评资格。本期起销售贡献开始全面显现。

product
patritumab deruxtecan(HER3-DXd/U3-1402)

与美国默克共同开发的抗HER3 ADC。2025年5月主动撤回在美国针对EGFR突变非小细胞肺癌的上市申请,正基于三期临床试验(HERTHENA-Lung02)的结果考虑重新申请。2025年8月启动了针对HR阳性HER2阴性转移性乳腺癌的三期临床试验(HERTHENA-Breast04)。

product
ifinatamab deruxtecan(I-DXd/DS-7300)

与美国默克共同开发的抗B7-H3 ADC。2025年8月获得FDA授予的广泛期小细胞肺癌突破性治疗药物资格认定。启动了针对食管鳞状细胞癌(IDeate-Esophageal01)及转移性去势抵抗性前列腺癌(IDeate-Prostate01)的三期临床试验。

product
raludotatug deruxtecan(R-DXd/DS-6000)

与美国默克共同开发的抗CDH6 ADC。2025年9月获得FDA授予的针对CDH6表达铂类耐药性上皮性卵巢癌等的突破性治疗药物资格认定。二/三期临床试验(REJOICE-Ovarian01)的二期部分结果在ESMO首次公布。本期战略合作协议签约时的一次性收入对经营现金流有所贡献。

product
LIXIANA(edoxaban)

直接口服抗凝药(DOAC)。在Japan业务单元中持续贡献销售收入。与Tarlige(神经病理性疼痛治疗药)一起被定位为国内主要产品。

成长驱动力

  • ENHERTU在已上市国家市场渗透的深化以及新适应症(HER2低表达・超低表达乳腺癌、HER2阳性实体瘤等)的获批带来销售扩大
  • DATROWAY在欧美、中国的全面上市带来的新增销售贡献(Oncology业务单元销售收入同比增长31.3%,达608,800百万日元)
  • ASCA业务单元中ENHERTU在中国、巴西的增长(同比增长18.8%)以及在中国获得多项新适应症批准
  • EU Specialty业务单元中Nilemdo/Nustendi的增长(同比增长16.5%)
  • 持续对5DXd ADCs进行研发投资积累未来产品线价值(目标5年内实现20个以上适应症上市)
  • 第六期中期经营计划中通过2,000亿日元以上的成本优化(Operational Excellence)提升盈利能力
  • 转让第一三共健康护理公司股份(预定246,500百万日元)使业务组合聚焦于肿瘤领域
  • 引入累进股息政策(以调整后DOE10.0%以上为指标)及通过股票回购加强股东回报

风险

  • 委托生产厂商损失补偿等一次性费用(本期152,974百万日元)再次发生的风险及ADC产品稳定供应体系构建延迟的风险
  • American Regent业务单元销售收入下降(同比下降16.1%,降至182,200百万日元):Venofer、Injectafer等产品竞争加剧
  • patritumab deruxtecan(HER3-DXd)美国上市申请撤回等5DXd ADCs的临床开发风险
  • 支付阿斯利康利润分成增加(销售费用及一般管理费用同比增长18.6%,达859,603百万日元)导致成本上升
  • 日元升值导致的汇兑减收影响(本期因日元贬值产生218亿日元的增收效果,若逆转则存在业绩恶化风险)
  • ADC竞品崛起导致市场竞争加剧以及知识产权等纠纷风险
  • 归属于母公司所有者权益比率下降(47.0%→41.5%)以及有息负债增加(非流动公司债及借款由100,933百万日元增至300,077百万日元)导致财务杠杆上升

最近更新: 2026年7月3日