Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.4559
医疗用医药品事业
专注于消化系统领域的医疗用医药品的研究、开发、生产及销售业务
| 期间 | 本期 | 上期 | 增减率 |
|---|---|---|---|
| 业务板块销售额 | 61,626百万日元 | 58,971百万日元 | ↑ |
| 业务板块营业利润（商誉摊销后） | 12,176百万日元 | 10,777百万日元 | ↑ |
| 业务板块资产 | 108,802百万日元 | 96,017百万日元 | ↑ |
| 折旧费 | 5,733百万日元 | 5,770百万日元 | — |
| 有形・无形固定资产增加额 | 641百万日元 | 1,973百万日元 | ↓ |
| 商誉摊销额 | 493百万日元 | 494百万日元 | — |
| 商誉期末余额 | 1,859百万日元 | 2,353百万日元 | ↓ |
业务详情
泽井新药的核心业务板块。以溃疡性大肠炎治疗药「Asacol」、艰难梭菌感染症治疗药「Dificlir」为主力产品，以欧洲为中心推进全球化布局。客户为国内外医疗机构及医生，通过以Tillotts Pharma AG（瑞士）为核心的海外子公司网络，向欧洲、亚洲等地区销售。将经营资源集中于消化系统领域，从上消化道到下消化道领域构建了完整的产品阵容。海外销售额占合并整体的比例扩大至59.3%（上年同期56.9%），本业务板块为其主要驱动力。
近期概况
Dificlir在欧洲表现良好、Asacol供应恢复正常带动增收，Vitasa解除用药限制成为新的增长引擎
2026年3月期医疗用医药品事业销售额为61,626百万日元（同比增长4.5%）。Asacol在因委托生产厂商生产设备故障导致的第三季度前供应不足问题解除后，海外市场表现良好，全年实现增收。Dificlir以法国、德国为中心实现8.8%的增收。另一方面，Entocort因仿制药进入市场而减收2.4%。2025年12月Vitasa解除用药期限限制，已开始在肾脏、透析、循环系统领域进行市场构建。Z-338（阿考替胺）已与Agastra-Lab s.r.l.签订在欧洲、美国及加拿大的开发销售合同，加速全球化布局。
主要产品
成长驱动力
- Dificlir在欧洲主要国家（法国、德国等）的持续市场扩大（获欧洲指南推荐为一线用药）
- Asacol在海外市场供应正常化后表现良好并加强欧洲布局
- Vitasa（高钾血症治疗药）解除用药期限限制（2025年12月）后加速国内市场渗透
- 阿考替胺（Z-338）与Agastra-Lab s.r.l.合作在欧洲、美国及加拿大推进第三期临床试验并拓展海外业务
- 通过Pharmaceutical Joint Stock Company of February 3rd在越南申请Z-338的批准，拓展至东盟各国的业务
- 通过活用真实世界数据推进Feinjekt（缺铁性贫血治疗药）的育药活动
风险
- 国内药价每年修订及长期收载药品选定疗养制度对国内销售额造成的持续下行压力（Acofide曾受药价修订影响的实际案例）
- Entocort等现有产品面临仿制药进入市场的风险（本期Entocort因海外部分国家上市仿制药而减收）
- 汇率波动风险（海外销售额占比较高，本期确认汇兑损失1,356百万日元，经常利润下降14.0%）
- Asacol委托生产厂商生产设备故障等制造与供应风险（本期截至第三季度曾发生供应不足的实际情况）
- 商誉、销售权等无形固定资产的减值风险（销售权余额27,089百万日元，商誉余额3,028百万日元）
- Vitasa、Feinjekt等引进产品市场渗透延迟的风险
最近更新: 2026年6月25日