业务内容
东和药品集团是以仿制药（后发药）生产销售为核心业务的国内大型制造商。国内事业部门在自有工厂（冈山・山形・大阪）生产医药品，销售给医疗机构、医药品批发商、代理店等，同时Jadolf制药・大地化成・Green Caps制药・三生医药等子公司负责集团内部生产。
海外事业部门通过Towa Pharma International Holdings, S.L.（Towa INT）在欧洲设有研发・生产基地，在欧洲多国及美国开展仿制药的销售与受托生产业务。2026年3月期合并销售额为273,710百万日元，其中国内约占79%，海外约占21%。
商业模式
国内方面，利用自有工厂大规模生产带来的规模经济效应，通过统一批发价策略以及近年来追加品种的扩大销售改善销售组合，力求提升单价水平。海外方面，Towa INT以欧洲BtoC销售与受托生产（BtoB）双轴确保收益，并通过集团内部委托生产（埃索美拉唑胶囊等）创造协同效应。
投入研发费用17,943百万日元，持续推进新产品收录，扩充产品组合，316种成分742个品规的产品阵容支撑着收益基础。
企业优势
2025年10月山形工厂第三固体制剂楼正式投产，三家工厂合计的年生产能力从140亿片增强至175亿片。此外，通过与大塚制药・Adragos Pharma川越（约15亿片规模）・三和化学研究所（约7亿片规模）达成协作协议，构建了超越自身产能的制造能力及相互备份体系。
通过持续的研发投入（本期为17,943百万日元），截至2025年12月保有316种成分742个品目。2025年度上市了包括日本首个持续释放型阿尔茨海默病治疗贴剂「Rivaruen®LA贴剂」的7种成分14个品目，预定于2026年6月追补收录的品目也达到7种成分12个品目。
覆盖广泛药效领域的产品阵容有助于巩固客户资源。
通过Towa INT，在欧洲拥有符合欧美标准（PIC/S GMP等）的研发・制造基地，并在欧洲多国及美国展开既有销售网络。海外销售额达到57,630百万日元（同比增长7.0%），并通过集团内部委托生产及联合开发实现了日欧协同效应。实现了不依赖国内业务的收益来源多元化。
ENVALITH 视角
业绩趋势
销售收入从2022期165,615百万日元增长至2026期273,710百万日元，5期间增长65%，维持增长基调。2023期营业利润骤降至5,514百万日元，但2024期以后逐步恢复，2025期、2026期稳定在23,000百万日元区间。
2026期国内事业部门量、价均实现增长（销售收入216,976百万日元，同比增长5.3%），海外事业部门欧洲表现强劲（57,630百万日元，同比增长7.0%），实现了增收。另一方面，因三生医药业务结构恶化导致销售成本率上升（销售成本率63.8%→63.8%），营业利润略有下降。
作为特别损失，计提了三生医药商誉减值14,729百万日元，当期净利润大幅下降至5,250百万日元。外部因素方面，日元贬值通过衍生品评估收益（5,384百万日元）推高了经常利润。
成长战略
确立国内175亿片体制，通过日美欧三极全球化布局实现持续增长
2025年10月，山形工厂第三固体制剂楼的全部设备安装完成，正式全面投产。3家工厂合计的年生产能力将从2026年度起扩大至175亿片（较2024年3月末增加25亿片）。这将直接带动国内销售数量的增长以及稳定供应体系的强化。
2026年1月与大冢制药就医药品生产领域的战略协作达成基本协议。2026年4月又与Adragos Pharma川越、三和化学研究所达成协作协议。将专利到期药品市场作为一个整体来把握，致力于确保生产产能并构建相互备援体系。
欧洲BtoB与BtoC业务销售额均实现增长，2026年3月期海外销售额达到57,630百万日元（同比增长7.0%）。美国市场受亚硝胺问题影响，主力产品销售额持续恶化，但由欧洲的增长予以弥补。集团协同效应（受托生产、共同开发）的深化也在持续推进中。
2026年3月期上市了日本首个产品「Rivaruen®LA贴剂」以及授权仿制药「普拉格雷片/口崩片」。计划于2026年6月追补收录的新产品共7个成分12个品目。力求通过改善销售结构（sales mix）及提高单价来提升盈利能力。
在原有的MES・LIMS基础上，新引入QMS（质量管理系统）。强化对PIC/S GMP及ICH指导原则的应对，致力于防止人为失误、提升生产管理与质量管理水平。这是仿制药行业为恢复信任所采取举措的一部分。
最近更新: 2026年7月19日