SEIKAGAKU CORPORATION4548
医药品事业
专注于糖质科学的医药品研究开发・制造的核心业务板块
| 期间 | 本期 | 上期 | 增减率 |
|---|---|---|---|
| 分部销售额 | 24,493百万日元 | 27,513百万日元 | ↓ |
| 分部营业损益 | △1,635百万日元（亏损） | 523百万日元（利润） | ↓ |
| 分部资产 | 69,467百万日元 | 67,951百万日元 | ↑ |
| 国内医药品销售额 | 11,868百万日元 | 11,919百万日元 | ↓ |
| 海外医药品销售额 | 9,369百万日元 | 9,804百万日元 | ↓ |
| 医药品原料药・医药品受托制造销售额 | 3,254百万日元 | 3,192百万日元 | ↑ |
| 特许权使用费收入 | 1百万日元 | 2,598百万日元 | ↓ |
| 研究开发费用（合并全公司） | 7,010百万日元 | 7,643百万日元 | ↓ |
业务详情
不设销售部门，采用委托国内外合作企业进行销售的Fabless型商业模式。以关节机能改善剂・眼科手术辅助剂・腰椎间盘突出症治疗剂等为主力产品，国内与科研制药、海外与Zimmer Biomet等企业建立合作关系。将经营资源集中于研究开发与制造，特许权使用费收入也采用里程碑式的接收结构。2026年3月期销售额为24,493百万日元（同比减少11.0％）。
近期概况
特许权使用费消失与海外医药品销售下滑叠加，医药品业务板块转为营业亏损
2026年3月期医药品业务板块销售额为24,493百万日元（同比减少11.0％），分部亏损为1,635百万日元（上年同期为盈利523百万日元）。最大原因是特许权使用费收入由上年同期的2,598百万日元锐减99.9％至1百万日元。海外医药品也因Supartz FX销售下滑而减少4.4％。另一方面，SI-449于2026年4月获得国内批准，SI-6603于2026年3月完成向FDA的重新申请，产品管线方面取得进展。
主要产品
成长驱动力
- SI-6603（腰椎间盘突出症治疗剂）完成FDA重新申请后在美国获批上市的可能性
- 防粘连材料SI-449于2026年4月获得国内批准所带来的新产品销售创造及全球化拓展
- Gel-One国内第III期临床试验的推进以及与小野药品工业共同开发・销售合作带来的产业化
- 国内老龄人口增加带动关节机能改善剂・眼科手术辅助剂患者数量增长
- 通过对海外子公司Dalton Chemical Laboratories Inc.的设备投资・技术转移强化全球生产体制并扩大受托制造业务
- 应对美国市场向少次数注射产品（Gel-One等）转移的趋势
风险
- 美国关节机能改善剂市场向少次数注射产品（1〜3次注射）转移导致Supartz FX销售持续下滑
- 中国政府・各省集中采购制度扩大对价格・数量造成的影响
- 国内药价下调导致单价下降（ARTZ・Opegan系列等）
- SI-6603重新申请FDA后审查结果的不确定性（以妥善应对制造设施・原料药・制剂管理相关意见为前提）
- 美国政府政策（关税・药价下调政策）对医药品行业影响的不确定性
- 特许权使用费收入为里程碑式收入，收益可能因开发进展情况大幅波动的风险（2026年3月期同比减少99.9％）
- 日元升值导致海外医药品销售额折算金额减少（2027年3月期预计汇率为1美元兑155日元）
最近更新: 2026年6月18日