Sumitomo Pharma Co., Ltd.4506
日本
国内医疗用医药品制造・销售业务的核心分部
| 期间 | 本期 | 上期 | 增减率 |
|---|---|---|---|
| 销售收入 | 92,365百万日元 | 99,838百万日元 | ↓ |
| 核心分部利润 | 12,352百万日元 | 11,416百万日元 | ↑ |
| 折旧及摊销费用 | 4,654百万日元 | 6,097百万日元 | ↓ |
| 减值损失 | 5百万日元 | 5,463百万日元 | ↓ |
业务详情
住友制药本部及国内集团公司负责医疗用医药品的制造、采购及销售。以精神神经领域（Latuda、Xeplion）、糖尿病领域（Twymeeg、Equa・Eucreas）为主力，2026年3月取得了iPS细胞衍生产品「Amshepri」的制造销售批准。与Novo Nordisk的共同推广产品（Ozempic、Wegovy）也已新加入。主要客户为国内医疗机构及批发商。
近期概况
因Equa・Eucreas独占销售期结束导致收入减少，但通过削减成本实现了利润增长
2026年3月期日本分部销售收入为92,365百万日元（同比减少7.5%）。主要原因是Equa・Eucreas独占销售期结束后仿制药进入市场。另一方面，Twymeeg销售增长及Xeplion・Xeplion TRI开始销售在一定程度上起到了支撑作用。核心分部利润为12,352百万日元（同比增长8.2%），实现增益。主要原因是上一期实施的提前退休等业务结构改善措施使销售费用及一般管理费用减少。此外，2026年3月还取得了全球首个iPS细胞衍生产品「Amshepri」的制造销售批准。
主要产品
成长驱动力
- Twymeeg销售持续增长，对糖尿病领域收益的贡献
- Xeplion・Xeplion TRI正式开始销售（2026年1月起由本公司负责流通）带来精神神经领域的扩大
- 通过新合作产品Ozempic・Wegovy的推广活动培育新的收益来源
- 因提前退休等业务结构改善效果带来的销售费用及一般管理费用持续削减
- 取得全球首个iPS细胞衍生产品「Amshepri」的制造销售批准，推动再生・细胞医药业务的新发展
风险
- Equa・Eucreas独占销售期结束（2024年12月）导致仿制药进入及销售额持续下降的影响
- 药价修订带来的持续价格下调压力
- 国内医药品市场医疗费用抑制政策的持续实施
- Amshepri附条件及期限批准所伴随的制造销售后临床试验及使用成绩调查的实施义务，以及正式批准取得的不确定性
- 新合作产品（Xeplion、Ozempic、Wegovy）销售扩大未能按计划推进的风险
最近更新: 2026年6月23日