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NANO MRNA株式会社

4571東証グロース医薬品

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NANO MRNA株式会社4571

NANO MRNA株式会社(単一セグメント)

RNA創薬・投資事業を両輪とするホールディングス型バイオベンチャー

期間今期前期増減率
売上高174百万円108百万円
営業損失-965百万円-755百万円
経常損失-866百万円-687百万円
親会社株主に帰属する当期純損失-943百万円-835百万円
総資産5,906百万円3,996百万円
純資産3,565百万円2,739百万円
自己資本比率59.9%68.2%
現金及び現金同等物期末残高4,910百万円1,197百万円
1株当たり当期純損失-12.90円-11.85円
1株当たり純資産43.11円38.59円

事業詳細

2025年12月に商号をNANOホールディングス株式会社へ変更し、戦略的投資事業を正式開始。NANO MRNA事業(TUG1 ASO・RUNX1 mRNAの臨床開発)と投資事業(Nano Bridge Investment設立・Bio Bridge I組成)を並行推進する。収益源は化粧品原材料供給(アルビオン向け)およびコムレクス®耳科用液のロイヤリティ収入の2本柱。2026年4月より持株会社体制へ移行し、創薬事業をNANO MRNA株式会社に分割承継。

直近の概況

持株会社体制へ移行し投資事業を本格始動、社債発行で手元資金を大幅拡充

2025年12月の臨時株主総会で商号をNANOホールディングス株式会社へ変更し戦略的投資事業を正式開始。第1回無担保社債(適格機関投資家限定)発行による収入2,475百万円、新株予約権行使による株式発行収入1,221百万円等により、期末現金残高は4,910百万円(前期比3,713百万円増)へ大幅拡充。2026年4月1日付で創薬事業をNANO MRNA株式会社に新設分割し持株会社体制へ移行。後発事象としてLuna RD株式会社(PEGフリーLNP技術保有)の子会社化(取得価額200百万円、議決権66.67%取得予定)を決議。

主要プロダクト

product
TUG1 ASO(再発膠芽腫)

名古屋大学との共同開発。2026年4月のAACRにてPhase I試験(投与レベル4まで)の最終結果が報告され、至適用量はレベル3以下に決定。重篤な安全性懸念はなく、1例で腫瘍縮小を伴う長期SD(Unconfirmed PR)が確認された。2026年8月を目途にPhase Ib試験の治験届提出を予定。

product
RUNX1 mRNA(変形性膝関節症)

2025年11月にオーストラリアで治験実施施設がオープンし、Phase I試験を開始。2026年2月に第1例目の投与が実施され、当期末時点で合計3例への投与が完了。現地医療機関と連携しスクリーニング機会の拡大を進めている。

product
コムレクス®耳科用液1.5%(ENT103)

2023年6月よりセオリアファーマ株式会社が販売。当期は契約変更による利益分配方法の見直しにより、売上高84百万円(84,598千円)を計上。

product
化粧品原材料供給(アルビオン向け)

エクラフチュール及び薬用美白美容液エクシア ブライトニング イマキュレート セラム用の原材料を供給。当期売上高は89百万円(89,900千円)を計上。

platform
戦略的投資事業(Nano Bridge Investment・Bio Bridge I)

投資専門子会社Nano Bridge Investment株式会社(NBI)を設立。2026年1月に適格機関投資家認定を取得し、SBI新生グロースキャピタルと共同でNBI–SBISGC1号投資事業有限責任組合(Bio Bridge I)を組成。未公開ヘルスケア企業や大企業の事業分割案件を中心に数十社と秘密保持契約を締結し、投資・事業提携の検討を進めている。

成長ドライバー

  • TUG1 ASOのPhase Ib試験(2026年8月治験届提出予定)進捗による製薬企業への導出活動加速
  • RUNX1 mRNAのオーストラリアPhase I試験継続(3例投与完了)による臨床データ蓄積
  • Luna RD株式会社買収によるPEGフリーLNP技術獲得とmRNA・核酸医薬プラットフォームの技術基盤強化
  • Nano Bridge Investment(NBI)およびBio Bridge I組成による投資事業からの将来的なキャピタルゲイン獲得
  • SBIグループ等との連携による案件ソーシング体制整備と日・米・中投資プラットフォームの構築
  • 政府の創薬力強化政策拡充による創薬・ヘルスケア分野の事業環境改善
  • 研究開発補助金収入(当期76百万円)および豪州研究開発税制還付金による資金負担軽減

リスク

  • 主たる定例的な営業収益が未確立であり、研究開発費・販管費支出が継続的に発生する赤字構造(当期営業損失965百万円)
  • 第1回無担保社債発行に伴う有利子負債増加(固定負債社債1,300百万円、流動負債1年内償還予定社債300百万円)と支払利息・社債発行費の財務負担
  • 臨床試験の遅延リスク(RUNX1 mRNAの患者登録加速が課題、TUG1 ASOのPhase Ib試験計画策定中)
  • ライセンスアウト未実現リスク:マイルストーン・ロイヤリティ収入が発生しない場合の資金枯渇
  • 投資事業の業績予想が開示不能なほど不確実性が高く、投資件数・株式市況等の外部要因に大きく依存
  • 化粧品原材料供給(アルビオン向け)への売上依存度が高く、顧客集中リスクが存在
  • 自己資本比率が68.2%から59.9%へ低下しており、社債残高増加に伴う財務レバレッジ上昇傾向
  • 持株会社体制移行・事業分割に伴うグループ管理コスト増加および組織統合リスク

最終更新: 2026年6月26日