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NANO MRNA Co., Ltd.

4571東證Growth醫藥品

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NANO MRNA Co., Ltd.4571

NANO MRNA股份有限公司(單一部門)

以RNA新藥研發與投資事業為兩大支柱的控股型生技創投公司

期間本期上期增減率
營業收入174百萬日圓108百萬日圓
營業損失-965百萬日圓-755百萬日圓
經常損失-866百萬日圓-687百萬日圓
歸屬於母公司股東之當期淨損失-943百萬日圓-835百萬日圓
總資產5,906百萬日圓3,996百萬日圓
淨資產3,565百萬日圓2,739百萬日圓
自有資本比率59.9%68.2%
現金及約當現金期末餘額4,910百萬日圓1,197百萬日圓
每股當期淨損失-12.90日圓-11.85日圓
每股淨資產43.11日圓38.59日圓

業務詳情

2025年12月將商號變更為NANOホールディングス股份有限公司,正式展開戰略投資事業。NANO MRNA事業(TUG1 ASO・RUNX1 mRNA之臨床開發)與投資事業(設立Nano Bridge Investment・組成Bio Bridge I)並行推進。收益來源以化妝品原料供應(供應Albion)及Comlex®耳科用液之權利金收入為兩大支柱。自2026年4月起轉型為控股公司體制,將新藥事業分割承接予NANO MRNA股份有限公司。

近期概況

轉型為控股公司體制並正式啟動投資事業,透過發行公司債大幅擴充手頭資金

2025年12月於臨時股東會決議將商號變更為NANOホールディングス股份有限公司,正式展開戰略投資事業。透過發行第1次無擔保公司債(限定合格機構投資者)取得收入2,475百萬日圓、行使認股權取得股份發行收入1,221百萬日圓等,使期末現金餘額大幅擴充至4,910百萬日圓(較前期增加3,713百萬日圓)。自2026年4月1日起以新設分割方式將新藥事業分割予NANO MRNA股份有限公司,轉型為控股公司體制。作為後續事項,已決議將Luna RD股份有限公司(持有PEG-free LNP技術)納入子公司(取得價額200百萬日圓,預定取得66.67%表決權)。

主要產品

product
TUG1 ASO(復發性膠質母細胞瘤)

與名古屋大學共同開發。於2026年4月AACR上發表Phase I試驗(給藥劑量至第4階)之最終結果,並確定最適劑量為第3階以下。未發現嚴重安全性顧慮,其中1例確認出現腫瘤縮小之長期SD(未確認PR)。預定於2026年8月左右提交Phase Ib試驗之臨床試驗申請。

product
RUNX1 mRNA(退化性膝關節炎)

2025年11月於澳洲開設臨床試驗機構,展開Phase I試驗。2026年2月完成第1例投藥,截至本期末已完成共計3例投藥。目前正與當地醫療機構合作擴大篩選機會。

product
Comlex®耳科用液1.5%(ENT103)

自2023年6月起由Theoria Pharma股份有限公司銷售。本期因契約變更調整利潤分配方式,計列銷售額84百萬日圓(84,598千日圓)。

product
化妝品原料供應(供應Albion)

供應Eclat Facture及藥用美白美容液Exage Brightening Immaculate Serum用之原料。本期銷售額計列89百萬日圓(89,900千日圓)。

platform
戰略投資事業(Nano Bridge Investment・Bio Bridge I)

設立投資專門子公司Nano Bridge Investment股份有限公司(NBI)。2026年1月取得合格機構投資者認定,並與SBI新生成長資本共同組成NBI–SBISGC1號投資事業有限責任組合(Bio Bridge I)。已與數十家未上市醫療保健企業及大型企業事業分割案件簽訂保密協議,持續推動投資與事業合作之評估。

成長驅動力

  • TUG1 ASO之Phase Ib試驗(預定2026年8月提交臨床試驗申請)進展加速對製藥企業之技術授權活動
  • RUNX1 mRNA於澳洲持續進行Phase I試驗(已完成3例投藥)累積臨床數據
  • 透過收購Luna RD股份有限公司取得PEG-free LNP技術,強化mRNA・核酸藥物平台之技術基礎
  • 透過Nano Bridge Investment(NBI)及組成Bio Bridge I,未來自投資事業獲取資本利得
  • 與SBI集團等合作建立案件開發體制,構建連結日、美、中之投資平台
  • 政府強化新藥研發能力政策擴充,改善新藥研發及醫療保健領域之事業環境
  • 研究開發補助金收入(本期76百萬日圓)及澳洲研究開發稅制退稅款,減輕資金負擔

風險

  • 主要之常態性營業收入尚未確立,研究開發費用・銷售管理費用持續發生之虧損結構(本期營業損失965百萬日圓)
  • 因發行第1次無擔保公司債而增加有息負債(固定負債公司債1,300百萬日圓、流動負債1年內到期公司債300百萬日圓),以及利息支出與公司債發行費之財務負擔
  • 臨床試驗延遲風險(RUNX1 mRNA之患者招募加速為課題,TUG1 ASO之Phase Ib試驗計畫仍在制定中)
  • 授權未實現風險:若未產生里程碑・權利金收入,將面臨資金枯竭風險
  • 投資事業之業績預測不確定性過高而無法揭露,且高度依賴投資件數・股票市場狀況等外部因素
  • 對化妝品原料供應(供應Albion)之銷售依賴度較高,存在客戶集中風險
  • 自有資本比率自68.2%降至59.9%,隨公司債餘額增加呈現財務槓桿上升趨勢
  • 轉型為控股公司體制及事業分割所伴隨之集團管理成本增加與組織整合風險

最新更新: 2026年6月26日