业务内容
株式会社ADR120S是东京证券交易所标准市场上市的再生医疗专业集团（合并子公司8家）。核心子公司ADRセラピューティクス株式会社，向国内医疗机构销售医疗器械「Celution离心机」以及高度管理医疗器械III类「细胞治疗套件」。
公司拥有从患者自身皮下脂肪中采集脂肪组织来源再生细胞（ADRCs）并在数小时内完成采集・移植的专利技术，实现了无需培养・可避免排斥反应的差异化优势。在男性腹压性尿失禁治疗方面，已于2022年2月取得厚生劳动省的制造销售批准，目前正在推进保险覆盖的申请工作。
原有的实体资产事业已于2025年5月完成最后一笔不动产转让并结束清算，目前公司正将经营资源集中于医疗事业。
商业模式
ADR Therapeutics株式会社通过向医疗机构销售Celution离心机及细胞治疗套件获得设备・耗材收益。同时，Cytori Cell Therapy株式会社・共生会・Animal Therapeutics株式会社在自由诊疗领域提供细胞治疗服务，积累服务收益。
主力产品正从海外进口向国产品过渡，力求在降低成本、稳定采购的同时改善收益结构。
企业优势
Celution离心机于2012年取得医疗器械认证，细胞治疗套件于2018年取得高度管理医疗器械第三类认证。男性腹压性尿失禁治疗方面已于2022年2月取得制造销售许可，在监管准入门槛较高的再生医疗领域拥有领先的获批业绩。
公司拥有专利技术，可在数小时内从患者自身皮下脂肪中采集ADRCs，无需细胞培养即可当日完成治疗。该技术能够在规避排异反应风险的同时，无需人工操作即可分离出脂肪组织中天然存在的全部干细胞，成为与竞争技术相区别的差异化因素。
细胞治疗套件（国产品）已于2026年2月开始销售。Celution离心机（国产品）也已完成产品开发，预计于2026年8月正式销售，摆脱对海外进口依赖的国内生产体系已构建完成。由此预计可实现稳定采购、品质提升及成本降低。
ENVALITH 视角
业绩趋势
营业收入自2023年3月期的2,145百万日元达到峰值后急剧下滑，2026年3月期为51百万日元（同比减少58.3%），刷新历史最低水平。主要原因是Celution离心机（国产品）的销售时期变更至2026年8月，导致营业收入确认推迟，公司方面解释称这并非需求消失所致。
营业亏损扩大至906百万日元（上期为806百万日元）。另一方面，由于确认了债务免除收益400百万日元、新股预约权冲回收益212百万日元等合计614百万日元的特别收益，当期净亏损大幅收窄至397百万日元（上期为2,140百万日元）。
资产负债表方面，由于转让不动产（信托受益权），总资产由3,537百万日元骤减至368百万日元，长期借款也已全额偿还。自有资本比率为6.0%，仍处于较低水平。
成长战略
通过国产医疗器械的正式销售和Neocella新事业，力争在2027年3月期实现扭亏为盈
产品开发已完成，目前处于量产体制的最终调整阶段。为应对全球性半导体供应制约并优先确保品质，将销售开始时间设定为2026年8月。预计通过正式销售，将成为2027年3月期销售额大幅回升（预期750百万日元）的主要驱动因素。
自2026年2月起已开始销售国产品。通过从海外进口转向国产品，实现了稳定采购、品质提升及成本降低。将积极推进对现有及新客户的销售扩大。
已于2022年2月取得厚生劳动省的制造销售许可。若实现保险覆盖，患者的治疗费用负担将得以减轻，Celution离心机及细胞治疗套件的需求将实现结构性扩大。目前相关保险覆盖申请手续仍在持续推进中。
关于于2025年9月30日公布的高浓度外泌体成分含有液事业（Neocella，原称CrymEX），在2026年3月期计提了开发费用并完善了事业基础。今后预计将不再伴随追加开发投资，通过产品供应及与合作机构的协作，向创收阶段过渡。同时也将拓展至运动医学、关节及运动器官疾病等医疗需求领域。
通过不动产（信托受益权）转让收入2,944百万日元，全额偿还了长期借款。已确保HG Capital于2026年3月27日豁免4亿日元债权，并维持上限为5亿日元的授信额度（Commitment Line），从而为2027年3月期的事业展开完善了必要的资金基础。
最近更新: 2026年7月19日