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TRANS GENIC INC.

2342东证Standard服务业

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TRANS GENIC INC.2342

新药研发支持事业

从探索研究到临床试验一体化支持的新药研发CRO业务。虽持续亏损,但亏损大幅收窄。

期间本期上期增减率
营业收入(2026年3月期)2,259百万日元1,896百万日元
营业亏损(2026年3月期)-164百万日元-488百万日元
分部资产(2026年3月期末)3,035百万日元3,104百万日元
商誉摊销额(2026年3月期)5百万日元59百万日元
折旧费(2026年3月期)71百万日元102百万日元

业务详情

开展以基因改造小鼠制作受托、抗体制作·糖链解析·合成受托、药效药理试验·安全性试验等非临床试验受托、临床试验受托为主轴的新药研发支持服务。从探索基础研究到临床试验,无缝覆盖新药研发的所有阶段。主要客户为制药企业和学术研究人员。以Transgenic株式会社为核心公司,正推进业务运营的合理化及竞争力强化。

近期概况

营业收入增长19.1%,营业亏损从488百万日元大幅收窄至164百万日元。决定关闭神户研究所。

2026年3月期,新药研发支持事业因上期结转试验按计划完成、专注获取新订单以及业务运营合理化带来的成本削减取得成效,实现营业收入2,259百万日元(同比增长19.1%)、营业亏损164百万日元(较上期488百万日元的亏损大幅收窄)。此外,为改善盈利能力及资本效率,于2026年3月决定将神户研究所的业务于2026年12月前后迁移·整合至其他基地并予以关闭。关于磐田研究所的试验数据造假问题,经外部专家调查,认定为该员工的个人行为,目前正在制定并实施防止再发对策。

主要产品

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非临床试验受托服务

受托开展医药品、农药、食品相关物质等的药效药理试验及安全性试验。利用基因改造小鼠进行的遗传毒性试验在国内外具有较高竞争力。正依次扩充使用rasH2小鼠的短期致癌性试验、中期皮肤致癌性试验、使用大鼠的中期大肠致癌性试验等高附加值新服务。

service
临床试验受托服务

提供在研发最终阶段实施的医药、食品临床试验受托服务。与非临床试验组合,实现一站式无缝服务。

service
基因改造小鼠制作受托

面向学术界及制药企业受托制作基因改造小鼠。同时利用rasH2小鼠等独有技术,提供用于致癌性试验的小鼠。

service
抗体制作·糖链解析·合成受托

受托开展作为新药研发基础的抗体制作及糖链解析·合成。满足探索基础研究、新药研发阶段客户的需求。

成长驱动力

  • 使用rasH2小鼠的短期致癌性试验、中期皮肤致癌性试验、使用大鼠的中期大肠致癌性试验等高附加值新服务订单的扩大
  • 通过关闭神户研究所、整合功能实现固定费用削减及经营资源集中,提升盈利能力
  • 通过与Acel株式会社的业务合作,构建结合动物试验与细胞试验数据的综合安全性·药效评价服务
  • 通过与北海道System Science株式会社的业务合作,构建从核酸药物开发的合成到临床试验的一体化支持体系
  • 上期结转试验的完成及新订单获取带来的营收持续扩大

风险

  • 试验完成时间跨越至下期以后的项目较多,订单增长难以直接反映在当期营收上的收益确认结构
  • 磐田研究所试验数据造假问题导致客户信任受损及对订单的影响(防止再发对策正在实施中)
  • 随神户研究所关闭而计提的事业重组损失(当期计提143百万日元)以及搬迁·整合过程中的业务连续性风险
  • 损失补偿金(当期计提275百万日元)等与造假问题相关的额外费用发生风险
  • 面向学术界的基因改造小鼠受托业务因国家预算缩减趋势而导致需求下降的风险
  • 制药企业研发预算缩减、专利到期问题导致行业整体订单环境恶化
  • 由于固定费用比率较高的业务结构,主力服务订单不足将直接扩大营业亏损的风险

最近更新: 2026年6月17日