Veritas In Silico Inc.130A
Veritas In Silico股份有限公司（单一业务领域）
以mRNA靶向AI药物研发平台为核心的单一业务领域制药生物科技企业
| 期间 | 本期 | 上期 | 增减率 |
|---|---|---|---|
| 事业收益（Q1累计） | 17百万日元 | 24百万日元（去年同期） | ↓ |
| 营业损失（Q1累计） | -122百万日元 | -81百万日元（去年同期） | ↓ |
| 经常损失（Q1累计） | -120百万日元 | -79百万日元（去年同期） | ↓ |
| 季度净损失（Q1累计） | -256百万日元 | -79百万日元（去年同期） | ↓ |
| 研究开发费用（Q1累计） | 67百万日元 | 41百万日元（去年同期） | ↑ |
| 销售费用及一般管理费用（Q1累计） | 72百万日元 | 63百万日元（去年同期） | ↑ |
| 减值损失（Q1累计） | 135百万日元 | 0百万日元（去年同期） | ↓ |
| 总资产 | 1,785百万日元 | 1,884百万日元（2025年12月期末） | ↓ |
| 净资产 | 1,527百万日元 | 1,783百万日元（2025年12月期末） | ↓ |
| 自有资本比率 | 85.6% | 94.6%（2025年12月期末） | ↓ |
| 现金及存款 | 1,715百万日元 | 1,825百万日元（2025年12月期末） | ↓ |
| 每股季度净损失 | -39.52日元 | -12.33日元（去年同期） | ↓ |
| 全年业绩预期・事业收益 | 113百万日元（预期） | 91百万日元（上期实际） | ↑ |
| 全年业绩预期・营业损失 | -569百万日元（预期） | ― | ↓ |
| 全年业绩预期・当期净损失 | -567百万日元（预期） | ― | ↓ |
业务详情
以AI药物研发平台「aibVIS」为核心，将与制药公司的联合药物研发（平台型）与自主核酸药物管线创制（管线型）相结合，展开混合型业务。目前正在与东丽、盐野义制药、Raqualia Pharma、武田药品工业推进联合药物研发，同时作为自主管线推进基于ASO的急性肾功能衰竭治疗药项目。事业收益以研究支援金为主，目前所有项目均处于研究阶段。
近期概况
Q1由于计提135百万日元减值损失，季度净损失同比扩大至3.2倍
2026年12月期第1季度（2026年1月至3月）事业收益仅为17百万日元（同比减少26.2%）。研究开发费用扩大至67百万日元（同比增长60.2%），营业损失恶化至122百万日元。此外，由于本季度取得的有形固定资产计提减值处理，确认了135百万日元的减值损失作为特别损失，季度净损失大幅扩大至256百万日元（去年同期为79百万日元）。aibVIS的升级已完成，与四家制药公司的联合药物研发按计划推进，ASO急性肾功能衰竭项目已进入动物实验准备阶段。全年业绩预期未作变更，维持2026年2月12日公布的数值。
主要产品
成长驱动力
- 与四家制药公司（东丽、盐野义制药、Raqualia Pharma、武田药品工业）联合药物研发进展带来的研究支援金及里程碑收入
- 2026年1月升级的aibVIS平台技术水平提升及专利权保障所带来的竞争优势强化
- 核酸药物自主管线（ASO急性肾功能衰竭治疗药）动物实验准备工作的推进，以及Perfusio DDS带来的开发周期缩短与成本压缩
- 与三菱瓦斯化学的联合研究带来的制造成本降低措施，以及通过新合同（SpiroChem AG等）拓展业务基础
- 市场对mRNA靶向小分子药物研发市场未来增长的预期（公司预计其规模将达到与蛋白质靶向小分子药物市场相当的水平）
风险
- 新联合药物研发合同谈判长期化或未能达成，导致合同一次性收入存在不确定性（与SpiroChem AG的正式合同谈判仍在进行中）
- 所有项目均处于研究阶段，开发及销售里程碑收入、专利使用费收入的实现最快也要数年后
- 在研究开发费用及销售管理费用持续增加的背景下，依赖自有资金（借款为零）的融资结构带来资金消耗风险（仅Q1现金及存款就减少了110百万日元）
- 全年营业损失预期高达569百万日元，预计将持续大幅亏损，令人担忧现金余额1,715百万日元的消耗速度将加快
- 本Q1已计提有形固定资产减值损失135百万日元，存在进一步计提资产评估损失的风险
- 药物研发本身存在极高失败风险（核酸药物二期临床及以后阶段的成功概率约为8%至10%）
- 制药公司缩减自主研发、加大外部资产引进力度的行业趋势，对平台型业务构成结构性逆风
最近更新: 2026年3月23日