业务内容
Veritas In Silico股份有限公司利用自主研发的AI创新药平台「aibVIS」，致力于开发传统创新药技术难以实现的以mRNA为靶点的小分子药物，是一家创新药生物科技企业。公司成立于2016年，2024年在东证Growth市场上市。
在平台业务方面，与东丽、盐野义制药、Raqualia创新药、武田药品工业等国内四家制药公司开展联合创新药研究；在管线业务方面，还推进核酸药物（ASO）的自主研发。业务覆盖癌症、中枢神经系统及罕见病等广泛疾病领域，致力于满足未被满足的医疗需求（Unmet Medical Needs）。
自2025年起，公司正从平台型业务向平台型与管线型相结合的混合型业务模式转型。
商业模式
在平台业务方面，公司与制药公司签订联合药物研发合作协议，分阶段获得签约首付款、研究支援金、研究里程碑款、开发里程碑款、特许权使用费（royalty）及销售里程碑款。在管线业务方面，公司自主创制ASO等药物候选化合物，通过向制药公司授权导出合同获得大额首付款以及开发以后阶段的收益，构成其收益结构。
在与三菱瓦斯化学的联合研究中，公司以让渡制造权为条件确保获得联合研究经费（总额300百万日元中的一半150百万日元预计将收取），在资金筹措方面也做了相应安排。
企业优势
关于ibVIS平台的基础技术（以RNA为靶点的低分子药物研发商业模式），已在日本（2020年取得）、欧洲（2025年1月）、美国（2025年7月）三大区域确保专利权。此外还加入了Perfusio DDS（日本，2025年12月取得）及ASO物质专利（已申请），通过知识产权多层次构建了技术独占性。
aibVIS平台的靶点探索达成率约为98%，筛选达成率约为96%，从mRNA筛选到获得命中化合物的综合成功率约为94%（截至2025年12月末）。制药公司披露的药物研发靶点基因已超过100个，业绩表明其可应对癌症、中枢神经系统疾病、罕见病等广泛的疾病领域。
已与东丽（2021年7月）、盐野义制药（2021年11月）、Raqualia Pharma（2022年12月）、武田药品工业（2023年6月）签订共同药物研发研究合同。根据有价证券报告书记载的现有合同，可获得的研究支持金、里程碑款等短期收益潜力最高为1,940百万日元，其中920百万日元已取得。
ENVALITH 视角
业绩趋势
事业收益从2023期360百万日元→2024期195百万日元→2025期91百万日元急速下滑，2026年Q1累计为18百万日元（同比减少26%）。营业亏损扩大至Q1累计122百万日元（上年同期81百万日元）。
研发费用在Q1增加至67百万日元（上年同期42百万日元），而收益增长乏力的结构持续存在。此外，由于计提了有形固定资产减值损失135百万日元作为特别损失，季度净亏损扩大至256百万日元。
公司未对全年业绩预期（事业收益113百万日元、营业亏损569百万日元）进行调整，并说明外部环境（中东局势、能源价格上涨等）未造成特别影响。
成长战略
推进aibVIS高度化、新客户合同获取、自主研发管线动物实验、Perfusio事业化四大方向
2026年1月完成ibVIS®升级为aibVIS。持续向对mRNA靶点小分子药物及核酸药物感兴趣的国内外制药公司进行推介。与SpiroChem AG（瑞士）的正式合同签订谈判正在进行中。
与东丽、盐野义制药、乐尔康药业（Raqualia Pharma）、武田药品工业的共同药物研发在2026年第一季度也按计划推进。力争稳定获取研究支持金收入，并通过达成里程碑实现收益积累。
以心血管手术后缺血性急性肾功能衰竭为对象的ASO疾病治疗项目进展顺利，截至2026年第一季度正处于推进动物实验实施准备的阶段。与三菱燃气化学的核酸药物共同研究也在同步推进。
关于本公司提出构想的采用导管的药物递送系统「Perfusio」，在2026年第一季度推进了实施计划的具体化。预期可缩短开发周期并降低成本，但事业化的时间及规模尚未确定。
最近更新: 2026年7月17日