業務內容
Veritas In Silico股份有限公司是一家利用獨家AI創藥平台「aibVIS」，致力於開發傳統創藥技術難以實現的mRNA標靶小分子藥物的創藥生技企業。該公司於2016年成立，2024年於東證Growth市場上市。
在平台事業方面，與東麗（Toray）、鹽野義製藥、Raqualia Pharma、武田藥品工業等國內4家製藥公司共同推進創藥研究；同時在管線事業方面，也積極推動核酸藥物（ASO，反義寡核苷酸）的自主創藥。公司以癌症、中樞神經系統及罕見疾病等廣泛疾病領域為對象，致力於滿足未被滿足的醫療需求（Unmet Medical Needs）。
自2025年起，公司正朝向結合平台型與管線型的混合型商業模式轉型。
商業模式
在平台事業方面，公司與製藥公司簽訂共同創藥研究合約，分階段取得合約簽約金、研究支援金、研究里程碑金、開發里程碑金、權利金及銷售里程碑金。在管線事業方面，公司自主創製ASO等醫藥品候選化合物，透過向製藥公司的導出合約，獲取大型簽約金及開發階段以後的收益，形成此類收益結構。
與三菱瓦斯化學的共同研究中，公司以製造權作為交換，確保取得共同研究費（總額300百萬日圓中的一半150百萬日圓預計收取），在資金調度方面亦下了工夫。
企業優勢
ibVIS平台的基礎技術（以RNA為標的之低分子藥物開發商業模式）已於日本（2020年取得）、歐洲（2025年1月）、美國（2025年7月）三大區域確保專利權。此外再加上Perfusio DDS（日本，2025年12月取得）及ASO物質專利（已申請），透過智慧財產權多層次建構技術獨佔性。
ibVIS平台的標的探索達成率約98%，篩選達成率約96%，自mRNA選定至獲得候選化合物的整體成功率約94%（截至2025年12月底）。已由製藥公司揭露之藥物開發標的基因超過100個，實績顯示其可對應癌症、中樞神經、罕見疾病等廣泛疾病領域。
已與東麗（2021年7月）、鹽野義製藥（2021年11月）、Raqualia Pharma（2022年12月）、武田藥品工業（2023年6月）簽訂共同藥物開發研究合約。根據有價證券報告書記載之現有合約，可獲得之研究支援金、里程碑款等短期收益潛力最高為1,940百萬日圓，其中920百萬日圓已取得。
ENVALITH 觀點
業績趨勢
事業收益從2023期360百萬日圓→2024期195百萬日圓→2025期91百萬日圓急速減緩，2026年第1季累計為18百萬日圓（較去年同期減少26%）。營業損失擴大至第1季累計122百萬日圓（去年同期為81百萬日圓）。
研究開發費於第1季增加至67百萬日圓（去年同期為42百萬日圓），另一方面收益停滯不前的結構仍持續存在。此外，因將有形固定資產減損損失135百萬日圓計入特別損失，使該季度淨損失膨脹至256百萬日圓。
全年度業績預估（事業收益113百萬日圓、營業損失569百萬日圓）並無變更，公司說明外部環境（中東局勢、能源價格上漲等）並無特別影響。
成長策略
以aibVIS優化、新客戶簽約、自有產品線動物實驗、Perfusio事業化為四大主軸推進
已於2026年1月完成ibVIS®升級為aibVIS。持續向對mRNA標的小分子及核酸醫藥品有興趣的國內外製藥公司進行接觸。目前正與SpiroChem AG（瑞士）進行正式締約談判。
與東麗、鹽野義製藥、Raqualia製藥、武田藥品工業之共同新藥研發專案於2026年第1季亦依計畫進展。目標為穩定確保研究支援金收入，並透過達成里程碑累積收益。
以心臟血管手術後缺血性急性腎衰竭為對象、使用ASO之疾病治療專案進展順利，截至2026年第1季正處於為實施動物實驗進行準備之階段。與三菱瓦斯化學之核酸醫藥品共同研究亦同步推進中。
關於本公司構思之使用導管的藥物傳輸系統「Perfusio」，於2026年第1季推進了執行計畫的具體化。預期可帶來開發期間及成本壓縮效果，但事業化的時期與規模尚未確定。
最新更新: 2026年7月17日